細胞轉染是指將外源性基因導入到細胞內(nèi)的技術。那你知道細胞轉染的分類方法是什么嗎？讓我們一起來看看吧！

　　一、根據(jù)導入的核酸存在的時間長短，可分為瞬時轉染和穩(wěn)定轉染

　　瞬時轉染：指將構建好的質(zhì)粒通過某種方式導入到哺乳動物細胞內(nèi)，該質(zhì)粒上的外源基因不整合到細胞自身的基因組上。

　　細胞中瞬時轉染的外源基因表達時間有限，通常僅持續(xù)幾天，直到外源基因在細胞分裂過程中因各種因素丟失為止。多用于啟動子和其他調(diào)控元件的分析。

　　穩(wěn)定轉染：外源DNA整合到細胞基因組中或作為附加體質(zhì)粒保留在細胞中。與瞬時轉染不同，穩(wěn)定轉染能夠整合到宿主基因組，因此轉染細胞及其子代細胞的基因組中會同時保留轉染的DNA。

　　由于穩(wěn)轉效率較低，因此選用有效的細胞轉染方法很重要。

　　二、根據(jù)轉染方式可以分為化學，生物，物理方法

　　化學方法：利用載體分子包被核酸使其呈現(xiàn)中性電荷或正電荷。如陽離子脂質(zhì)體方法、磷酸鈣共沉淀法、其他陽離子物質(zhì)介導等技術。

　　生物方法：利用基因工程病毒轉染非病毒基因到細胞中?，F(xiàn)在比較多見的是各種病毒介導的轉染技術。

　　物理方法：在細胞膜表面產(chǎn)生一個瞬時的孔從而導入DNA。如電穿孔法、顯微注射法。

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