技術(shù)文章
當前位置:首頁
技術(shù)文章
21
TaqMan探針法是針對DNA上的SNP位點設(shè)計PCR引物和TaqMan探針,進行實時熒光PCR擴增檢測的方法,通常用于少量SNP位點的分析,核酸定量分析以及腫瘤細胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標記一個熒光報告基團(Reporter,如FAM、VIC、HEX等)和一個熒光淬滅基團(Quencher,如TAMRA、BHQ1等)。當熒光探針保持完整時,5′-端報告基團經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團淬滅,儀器檢測不到5′端報告基團所激發(fā)的熒光信號。PC...
查看更多21
細胞STR分型介紹細胞STR分型(celllineSTRgenotyping)也稱為短串聯(lián)重復(fù)序列(shorttandemrepeat,STR)分型、簡單重復(fù)序列(SSR)分型或微衛(wèi)星標記(Microsatellite)分型,是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成,構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對于一個特定的個體,染色體上某個特定位置的重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)是固定的,而對于不同的個體重復(fù)次數(shù)可能不同,這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性...
查看更多21
SNaPshot基因分型技術(shù)是由美國ABI公司開發(fā)的一種基于熒光標記單堿基延伸鏈終止反應(yīng)原理的分型技術(shù),主要針對中小通量的SNP分型項目。簡單說來,在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨SNP位點5’-端的不同長度延伸引物和模板DNA的反應(yīng)體系中,引物延伸一個堿基即終止,經(jīng)ABI3730XL測序儀檢測后,根據(jù)峰的位置確定該延伸產(chǎn)物對應(yīng)的SNP位點,而根據(jù)峰的顏色可得知摻入的堿基種類,從而確定該樣本的基因型。同時,通過多重PCR反應(yīng)體系,可以同時檢測多種SNP位點,通常...
查看更多21
質(zhì)譜法基因分型技術(shù)簡介DNA質(zhì)譜陣列基因分析系統(tǒng)以其通量高、自動化、靈活、結(jié)果準確、實驗成本低廉等諸多優(yōu)勢成為了大學、醫(yī)學生物學研究所、生物技術(shù)公司、制藥企業(yè)、疾控中心等機構(gòu)所推崇的研究工具。應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋醫(yī)學及轉(zhuǎn)化醫(yī)學、分子生物學、基因組學、表觀遺傳學、農(nóng)業(yè)遺傳育種及轉(zhuǎn)基因技術(shù)等相關(guān)領(lǐng)域。檢測儀器信息SequenomMassArray時間飛行質(zhì)譜生物芯片系統(tǒng)是為基因組學研究提供兼顧靈敏度和特異服務(wù)的中高通量技術(shù)平臺,廣泛地應(yīng)用于遺傳突變檢測、SNP分型以及DNA甲基化定量分析...
查看更多21
KASP基因分型介紹KASP(KompetitiveAllele-SpecificPCR),即競爭性等位基因特異性PCR,原理上與TaqMan檢測法類似,都是基于終端熒光信號的讀取判斷,每孔反應(yīng)都是采用雙色熒光檢測一個SNP位點的兩種基因型,不同的SNP對應(yīng)著不同的熒光信號。KASP技術(shù)與TaqMan法類似,它與TaqMan技術(shù)不同的是,它不需要每個SNP位點都合成特異的熒光引物,它基于*的ARMPCR原理,所有的位點檢測終都可以使用通用熒光引物進行擴增,這降低了KASP技術(shù)...
查看更多關(guān)注我們
Copyright © 2025北京百奧創(chuàng)新科技有限公司 All Rights Reserved 工信部備案號:京ICP備17019404號-2
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml